瑟兰女性健康网

您现在的位置:新闻首页>绒毛穿刺是什么

唐筛、无创DNA、羊水穿刺,这三种检查选错后悔

2018-12-28 17:32编辑:admin人气:536


小张今年24岁,初次怀孕的她倍加珍惜腹中的孩子,每次产检都按时进行,生怕孩子出问题。

怀孕16周+6天,小张按期进孕中期唐筛检查,但医生在产检单上给出的3个选项让她犹豫不决:唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺

唐筛、无创DNA、羊水穿刺,这三种检查选错后悔

一、唐氏筛查,查什么?

唐氏筛查指代唐氏综合症产前筛选检查,一般在孕15周-20周时检查。

目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、是否吸烟、是否患有疾病等临床信息,综合计算出胎儿先天缺陷的风险。

唐筛、无创DNA、羊水穿刺,这三种检查选错后悔

二、3种筛查方式,怎么取舍?

目前,国内外推行的唐筛检查方式有三种,分为两类:一类是有创检查,包括唐氏筛查和羊水穿刺;另一类是无创检查,胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)监测,即无创DNA

唐筛、无创DNA、羊水穿刺,这三种检查选错后悔

以上三种唐筛的方式各有优劣,孕妈妈需要根据自身情况,在医生的建议下合理取舍。

三、唐筛结果高危,就一定是“唐氏儿”?

我们所说的“唐氏儿”,就是患有唐氏综合征的孩子。

唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。

60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形

唐筛、无创DNA、羊水穿刺,这三种检查选错后悔

按照国际标准,筛查值小于1/270,表示危险性比较低。但如果危险性高于1/270,就表示“唐氏儿”的危险性较高。那如果孕妈妈的唐筛检查结果单上写的是“高危险”该怎么办?

首先,一定要调整好心态。因为21三体风险系数为1/100,意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100也许你是那个有问题的1/100,也许是没问题的那99/100

唐筛、无创DNA、羊水穿刺,这三种检查选错后悔

其次,尽快在医生的安排下做羊水穿刺。羊水穿刺是检查“唐氏宝宝”的“金指标”,但它是一种有创、有风险的检查方式,所以,一般用来做最终唐筛结果的判定。通常只有高危孕妇,才直接做羊水穿刺。

唐氏综合征目前还没有比较有效的治疗方法,如果羊水穿刺的结果仍为高危,最好是终止妊娠

参考文献

  1. 郭正琴, 刘宗玉, 黄蒂娜, & 陈雪清. (2016). 胎儿无创dna产前检测技术的临床应用探讨. 中国优生与遗传杂志(9), 23-24.

  2. 郑芸芸, 万陕宁, 党颖慧, 张建芳, & 陈必良. (2016). 无创dna产前检测与羊水诊断结果的对比分析. 中国优生与遗传杂志(11), 33-35.

  3. 郑静, 卓越, 李彩玉, 刘乃国, 倪娜, & 董洪亮. (2015). 产前筛查、无创dna产前检测与改良的羊水产前诊断比较分析. 中国妇幼保健, 30(34), 6063-6066.

  4. 李博杰, 聂茹, & 佟桂芬. (2015). 孕中期唐氏筛查与产前诊断的临床应用价值. 中国妇幼保健, 30(9), 1429-1431.

  5. Rava, R. P., Srinivasan, A., Sehnert, A. J., & Bianchi, D. W. (2014). Circulating fetal cell-free dna fractions differ in autosomal aneuploidies and monosomy x. Clinical Chemistry, 60(1), 243-50.

(来源:未知)

  • 凡本网注明"来源:的所有作品,版权均属于中,转载请必须注明中,http://www.esland.com.cn。违反者本网将追究相关法律责任。
  • 本网转载并注明自其它来源的作品,目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性,不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时,必须保留本网注明的作品来源,并自负版权等法律责任。
  • 如涉及作品内容、版权等问题,请在作品发表之日起一周内与本网联系,否则视为放弃相关权利。






友情链接:


返回首页