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孕期唐氏高危怎么办?羊水穿刺还是无创DNA?

2018-11-20 18:53编辑:admin人气:320


随着科学的进步,我们对优生优育有着更高的追求和要求。以前的人基本上不产检,特别是农村的,顶多就是中期叫人来听听胎心。到生孩子时找个接生婆。如今,生活条件的好转,食物和环境的污染,压力的增大,国民身体素质也开始下降。仅仅从生育来说,能顺产的孕妇已经极少,能在孕期顺利通过各种检查的,也极少。

十月怀胎,一朝分娩。简简单单的八个字,涵括了太多无法倾诉的苦。就说早期、中期的唐氏检查,都吓得一批又一批的孕妈心惊胆战、惊慌失措,泪流满面。

孕期唐氏高危怎么办?羊水穿刺还是无创DNA?

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

很多正规的医院有2次筛查,一次是孕期9周到12周。这叫早唐,也有人说最准确的是这一次。大多数都是直接做中唐,就是14——16周左右的那一次筛查。

从上面的计算方式来看。晓霜总结过几点:

年纪大的,体重超重的,气血虚亏的,压抑紧张的,基本都会出现“唐氏高风险”即是唐氏高危。(当然,我甚至还去查询过血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度相关问题,可惜本人不是学医,不擅研究)

唐氏综合症又叫做21三体综合征,先天愚型,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对),是最常见的染色体非整倍体疾病。临界值为1/250-380(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于为高危,小于则为低危。

例如,你的结果是1/85,那就是高危,代表有85分之1的可能。当然,这个计算公式的准确率是80%,就是说你有85分之1再乘以80%的可能性中招唐氏儿,当然,都是概率问题。

遇到这个唐氏高危的情况,孕妇会很紧张。晓霜给大家的建议是:

1、平静下来面对结果。

我来简单说说关于羊水穿刺的问题。

一般来说,二三线城市大多数医生会建议羊水穿刺。我觉得如果医生技术好,设备好,加上你本人身体好,又真的有家族遗传之类的情况,建议羊水穿刺。因为羊水穿刺是最精准检查染色体的。

为何有些人不敢进行羊水穿刺,一是对医生和设备的不放心,二是身体本人不能进行穿刺,例如有各种传染病,如乙肝。三是对自己家族以及身体表示很放心,觉得没必要进行羊水穿刺这种手术。

2、关于无创DNA抽血复查的问题。

听说香港那边凡是过了32岁还是35岁的孕妇都不再进行唐氏计算,直接做无创DNA。

以前大陆这边也提倡过无创DNA抽血复查,准确率比唐氏计算公式要准。但是准确率是不如羊水穿刺。反正如果你真的担心这个问题,要趁早进行复查 无创DNA,因为一旦连这个都有问题,就得羊水穿刺了。最后还是必须通过穿刺来定。

如果无创DNA都通过了,这个是没有数值比例的,直接就是高风险或者低风险。如果是低风险代表通过,你后期还要密切关注三维或四维彩超。如果是高风险,还得继续羊水穿刺。

曾经一段时间,各种无创DNA机构涌现,导致国家开始审查,所以作为孕妇,一定要找正规的机构来做这个检查。一般会有合同签订,如果查是低风险,又生了高风险的孩子,会有保险赔偿。当然,所谓的赔偿也不在话下,作为妈妈,我们唯一要求的是孩子健康。孩子出生后,也有客服打电话过来咨询情况。

如今,已经盛行这个无创DNA的检查了。一般医生也会这么建议:有条件就做多一次无创吧。至于价格,似乎每个城市都不一样,12年去深圳华大做过一次,2000多单做一项21三体综合。这几年或者应该有所降低吧。

(来源:未知)

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